美确诊病例超13000例 各地加强检测
来源:美确诊病例超13000例 各地加强检测发稿时间:2020-03-30 13:53:26


中国制定发布了医用防护服、医用口罩的相关标准,分别为GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》、GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》,YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》和YY0469-2011《医用外科口罩》标准。

2011年10月,杨逸铮履新北京市监察局副局长,2012年7月任北京市纪委副书记,至今8年。

四、加强医用防护用品(口罩、防护服、护目镜、面罩)监管

值得一提的是,北京市是监察体制改革的试点省份之一。北京市委书记蔡奇曾提到,“深化监察体制改革试点工作是党中央交给北京的一项重大政治任务。”

北京市纪委称,“北京市纪委认真分析党纪教育方面存在的教育不落实、服务不到位、产品不够用、要求不从严等方面的问题,从自身做起,以推送党纪教育产品开局,全面系统推进全市党纪教育经常化、正常化、全覆盖。”

公开资料显示,她早年曾在学校任职,当过海淀区明光中学教师,海淀区教育局团委干事、副书记,教育工委团委副书记,丰台区团委副书记等。

根据公开资料显示,在北京市纪委工作期间,2017年9月至2018年1月、2019年9月至2020年1月,杨逸铮曾分别参加中央党校第43期、第47期中青年干部培训班脱产学习。

中国对于包括体外诊断试剂的医疗器械按照风险程度划分为第一类、第二类、第三类管理。第一类风险程度最低,第三类风险程度最高。新型冠状病毒检测试剂作为第三类医疗器械管理。

截至2020年3月30日,国家药品监督管理局应急审批批准23个新冠病毒检测试剂,其中包括15个核酸检测试剂,8个抗体检测试剂。

中国将医用口罩、医用防护服作为二类医疗器械进行管理,按照我国《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定,其生产企业需获得省级药监部门发放的生产许可证件后方可生产。中国将护目镜、面罩作为一类医疗器械进行管理,其生产企业需向设区的市级负责药品监管的部门办理一类生产备案后方可生产。生产企业均要按照中国医疗器械生产管理规范的要求,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。对于无菌医疗器械产品,除要求其质量体系符合《医疗器械生产质量管理规范》的要求外,还应符合中国《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录》的相关要求。生产企业定期对质量管理体系的运行情况进行自查,并向所在地省级药监部门提交自查报告。